Respiration externe
L'artère pulmonaire transporte le sang désoxygéné dans les poumons du cœur, où il se ramifie et devient finalement le réseau capillaire composé de capillaires pulmonaires. Ces capillaires pulmonaires créent la membrane respiratoire avec les alvéoles. Lorsque le sang est pompé à travers ce réseau capillaire, il se produit un échange de gaz. Bien qu'une petite quantité d'oxygène soit capable de se dissoudre directement dans le plasma des alvéoles, la majeure partie de l'oxygène est absorbée par les érythrocytes (globules rouges) et se lie à une protéine appelée hémoglobine, un processus décrit plus loin dans ce chapitre.
L'hémoglobine oxygénée est rouge, provoquant l'apparition générale de sang rouge vif oxygéné, qui retourne vers le cœur à travers les veines pulmonaires. Le dioxyde de carbone est libéré dans le sens inverse de l'oxygène, du sang vers les alvéoles. Une partie du dioxyde de carbone est renvoyée sur l'hémoglobine, mais peut également être dissoute dans le plasma ou est présente sous forme convertie,
La respiration externe se produit en fonction des différences de pression partielle de l'oxygène et du dioxyde de carbone entre les alvéoles et le sang dans les capillaires pulmonaires, Bien que la solubilité de l'oxygène dans le sang ne soit pas élevée, il existe une différence radicale dans la pression partielle de l'oxygène dans les alvéoles par rapport au sang des capillaires pulmonaires. Cette différence est d'environ 64 mm Hg : La pression partielle d'oxygène dans les alvéoles est d'environ 104 mm Hg, alors que sa pression partielle dans le sang du capillaire est d'environ 40 mm Hg. Cette grande différence de pression partielle crée un très fort gradient de pression qui fait que l'oxygène traverse rapidement la membrane respiratoire des alvéoles jusque dans le sang.
La pression partielle du dioxyde de carbone est également différente entre l'air alvéolaire et le sang du capillaire. Cependant, la différence de pression partielle est inférieure à celle de l'oxygène, environ 5 mm Hg. La pression partielle du dioxyde de carbone dans le sang du capillaire est d'environ 45 mm Hg, alors que sa pression partielle dans les alvéoles est d'environ 40 mm Hg. Cependant, la solubilité du dioxyde de carbone est beaucoup plus grande que celle de l'oxyge - par un facteur d'environ 20 - dans le sang et les fluides alvéolaires. En conséquence, les concentrations relatives d'oxygène et de dioxyde de carbone qui diffusent à travers la membrane respiratoire sont similaires.
Respiration interne
La respiration interne est un échange gazeux qui se produit au niveau des tissus corporels. Semblable à la respiration externe, la respiration interne se produit également en tant que simple diffusion due à un gradient de pression partielle. Cependant, les gradients de pression partiels sont opposés à ceux présents sur la membrane respiratoire. La pression partielle de l'oxygène dans les tissus est faible, environ 40 mm Hg, car l'oxygène est utilisé en continu pour la respiration cellulaire. En revanche, la pression partielle d'oxygène dans le sang est d'environ 100 mm Hg. Cela crée un gradient de pression qui dissocie l'oxygène de l'hémoglobine, diffuse hors du sang, traverse l'espace interstitiel et pénètre dans le tissu.
L'hémoglobine qui contient peu d'oxygène perd beaucoup de son éclat, de sorte que le sang qui revient vers le cœur est plus bourgogne. Considérant que la respiration cellulaire produit continuellement du dioxyde de carbone, la pression partielle du dioxyde de carbone est plus faible dans le sang que dans le tissu, provoquant la diffusion du dioxyde de carbone hors du tissu, traversant le liquide interstitiel et pénétrant dans le sang. Il est ensuite transporté vers les poumons, soit lié à l'hémoglobine, dissous dans le plasma, ou sous une forme convertie.
Par le temps que le sang retourne au cœur, la pression partielle de l'oxygène est revenue à environ 40 mm Hg, et la pression partielle du dioxyde de carbone est revenue à environ 45 mm Hg. Le sang est ensuite pompé vers les poumons pour être oxygéné à nouveau pendant la respiration externe.
L'artère pulmonaire transporte le sang désoxygéné dans les poumons du cœur, où il se ramifie et devient finalement le réseau capillaire composé de capillaires pulmonaires. Ces capillaires pulmonaires créent la membrane respiratoire avec les alvéoles. Lorsque le sang est pompé à travers ce réseau capillaire, il se produit un échange de gaz. Bien qu'une petite quantité d'oxygène soit capable de se dissoudre directement dans le plasma des alvéoles, la majeure partie de l'oxygène est absorbée par les érythrocytes (globules rouges) et se lie à une protéine appelée hémoglobine, un processus décrit plus loin dans ce chapitre.
L'hémoglobine oxygénée est rouge, provoquant l'apparition générale de sang rouge vif oxygéné, qui retourne vers le cœur à travers les veines pulmonaires. Le dioxyde de carbone est libéré dans le sens inverse de l'oxygène, du sang vers les alvéoles. Une partie du dioxyde de carbone est renvoyée sur l'hémoglobine, mais peut également être dissoute dans le plasma ou est présente sous forme convertie,
La respiration externe se produit en fonction des différences de pression partielle de l'oxygène et du dioxyde de carbone entre les alvéoles et le sang dans les capillaires pulmonaires, Bien que la solubilité de l'oxygène dans le sang ne soit pas élevée, il existe une différence radicale dans la pression partielle de l'oxygène dans les alvéoles par rapport au sang des capillaires pulmonaires. Cette différence est d'environ 64 mm Hg : La pression partielle d'oxygène dans les alvéoles est d'environ 104 mm Hg, alors que sa pression partielle dans le sang du capillaire est d'environ 40 mm Hg. Cette grande différence de pression partielle crée un très fort gradient de pression qui fait que l'oxygène traverse rapidement la membrane respiratoire des alvéoles jusque dans le sang.
La pression partielle du dioxyde de carbone est également différente entre l'air alvéolaire et le sang du capillaire. Cependant, la différence de pression partielle est inférieure à celle de l'oxygène, environ 5 mm Hg. La pression partielle du dioxyde de carbone dans le sang du capillaire est d'environ 45 mm Hg, alors que sa pression partielle dans les alvéoles est d'environ 40 mm Hg. Cependant, la solubilité du dioxyde de carbone est beaucoup plus grande que celle de l'oxyge - par un facteur d'environ 20 - dans le sang et les fluides alvéolaires. En conséquence, les concentrations relatives d'oxygène et de dioxyde de carbone qui diffusent à travers la membrane respiratoire sont similaires.
Respiration interne
La respiration interne est un échange gazeux qui se produit au niveau des tissus corporels. Semblable à la respiration externe, la respiration interne se produit également en tant que simple diffusion due à un gradient de pression partielle. Cependant, les gradients de pression partiels sont opposés à ceux présents sur la membrane respiratoire. La pression partielle de l'oxygène dans les tissus est faible, environ 40 mm Hg, car l'oxygène est utilisé en continu pour la respiration cellulaire. En revanche, la pression partielle d'oxygène dans le sang est d'environ 100 mm Hg. Cela crée un gradient de pression qui dissocie l'oxygène de l'hémoglobine, diffuse hors du sang, traverse l'espace interstitiel et pénètre dans le tissu.
L'hémoglobine qui contient peu d'oxygène perd beaucoup de son éclat, de sorte que le sang qui revient vers le cœur est plus bourgogne. Considérant que la respiration cellulaire produit continuellement du dioxyde de carbone, la pression partielle du dioxyde de carbone est plus faible dans le sang que dans le tissu, provoquant la diffusion du dioxyde de carbone hors du tissu, traversant le liquide interstitiel et pénétrant dans le sang. Il est ensuite transporté vers les poumons, soit lié à l'hémoglobine, dissous dans le plasma, ou sous une forme convertie.
Par le temps que le sang retourne au cœur, la pression partielle de l'oxygène est revenue à environ 40 mm Hg, et la pression partielle du dioxyde de carbone est revenue à environ 45 mm Hg. Le sang est ensuite pompé vers les poumons pour être oxygéné à nouveau pendant la respiration externe.
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Biologie Animale